Rédaction : Ch. Santré (d'après la communication de P.F. Laterre ESICM 2003).
En fonction de la pathologie à l'origine du choc septique et des défaillances viscérales, dans le respect des indications et des contre-indications de l'AMM Européenne, les propositions complémentaires suivantes peuvent être utiles dans la décision de débuter un traitement :
Indications immédiates | |||||||||||
H0 - H3 |
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* Après la chirurgie |
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Indications différées (évaluation de 3 à 18 heures **) | |||||||||||
H3 - H6 |
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H6 - H18 |
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** Dans les situations impliquant un acte chirurgical ou drainage percutané, la PCA sera prescrite à l'issue d'une phase d'évaluation en cas de non amélioration ou d'aggravation |
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Situations nécessitant une évaluation bénéfice/risque | |||||||||||
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L'efficacité de la protéine C activée a été démontrée dans l'étude PROWESS chez des patients présentant des défaillances multiviscérales évoluant depuis moins de 24 heures.
En cas de prise en charge en hémofiltration continue, la PCA n'est pas épurée (PM 55 kD) et ne nécessite pas de modification de la posologie. La demi-vie n'est pas modifiée en cas d'insuffisance rénale. L'anticoagulation du circuit extra-corporel parait être assurée de façon efficace par le traitement, ne justifiant pas l'adjonction d'héparine non fractionnée ou d'héparine de bas poids moléculaire.
Références :
Practical implications for early Xigris® use. P-F. Laterre 16hh Annual Congress of ESICM. Amterdam 2003. | |
Treatment with recombinant human activated protein C obviates additional anticoagulation during continuous venovenous hemofiltration in patients with severe sepsis. AC de Pont, et al. Intensive Care Med. 2003 29:1205. |