Rédaction : Ch.
Santré, février 2002 Mise à jour : juillet 2003 |
Sommaire
![]() | Les ILC représentent de 18 à 25 % des infections
nosocomiales, avec une morbidité et une mortalité accrue. Le surcoût
attribuable à une bactériémie sur cathéter est estimé à 10 670 ![]() |
![]() | L'incidence doit être idéalement exprimée par rapport au nombre de jours de cathétérisme. Les chiffres rapportés dans la littérature varie de 1,3 % à 3,3 % pour les cathéters périphériques et les cathéters veineux centraux (Raad 1998). |
![]() | La mortalité attribuable à une bactériémie sur cathéter est très variable, mais pourrait atteindre 60 % en cas d'infection à P. aeruginosa ou Candida et serait de l'ordre de 8 à 10 % pour S. aureus. |
![]() | L'étude "SENIC Project" avait montré que l'application correcte des mesures de prévention permettait de réduire le nombre d'ILC de 32 %. (Haley 1987) |
![]() | Environ 70 % des cathéters retirés pour suspicion d'ILC le sont à tord (limite des techniques de diagnostic microbiologique cathéter en place). |
![]() | Les micro-organismes le plus fréquemment isolés sont : les staphylocoques à coagulase négative (SCN), S. aureus, Enterococcus sp, Pseudomonas aeruginosa, Candida sp, entérobactéries du groupe KES, Stenotrophomonas maltophilia, , Acinetobacter sp (schémas d'après H. Richet & NNIS Study) |
![]() | D'autres micro-organismes sont rarement en cause : Burkholderia cepacia, Agrobacterium sp, Corynebacterium sp (JK-1), Flavobacterium sp, O. anthropi, T. beigelii, M. furfur. |
![]() |
![]() |
Micro-organismes associés aux infections liées aux cathéters (d'après H. Richet Réanimation Urgences 1994) | Micro-organismes associés aux infections liées aux cathéters (d'après RP Wenzel) |
![]() | Contamination extra-luminale : représente la principale voie de contamination et la plus précoce. Elle peut être initiale (lors de la pose) ou secondaire, par migration des micro-organismes le long du trajet sous-cutané du cathéter. | ||||
![]() | Contamination endo-luminale : Elle est plus tardive, devenant prédominante au-delà de la première semaine et plus les cathétérismes prolongés. Elle est favorisée par les manipulations sur les lignes, les branchements ou les injections. Elle permet de comprendre que la tunnellisation ne diminue pas le taux d'ILC le plus souvent en réanimation, à l'exception du site jugulaire interne (Timsit 1996). | ||||
![]() | La colonisation de la portion intra-vasculaire du cathéter à partir d'un foyer infectieux à distance : serait responsable d'environ 15 % des ILC. Elle serait favorisée par la présence de thrombus au niveau du cathéter. | ||||
![]() | Processus de colonisation du cathéter :
|
![]() |
Diagnostic clinique |
![]() |
Les critères cliniques sont peu sensibles et peu spécifiques pour permettre un diagnostic d'ILC. |
Infection | |
Colonisation du cathéter | Croissance significative par méthode quantitative ou semi-quantitative de l'extrémité du cathéter, du segment sous-cutané ou du pavillon. |
Phlébite | Induration ou érythème, chaleur locale, et douleur ou |
Infection du point d'insertion | |
Microbiologique | Écoulement purulent au site d'insertion mettant en évidence un micro-organisme avec ou sans bactériémie concomitante |
Clinique | Érythème, induration, et/ou sensibilité dans un rayon de 2 cm autour de l'insertion; peut être associé avec d'autres signes ou symptômes d'infection, comme de la fièvre ou un écoulement purulent , avec ou sans bactériémie concomitante |
Infection du tunnel | Sensibilité, érythème, et/ou induration supérieure à 2 cm de rayon autour de l'insertion, le long du trajet sous-cutané du cathéter tunnelisé (i e, cathéter de Hickman ou Broviac), avec ou sans bactériémie concomitante |
Infection de la loge | Liquide de la loge sous-cutanée d'un cathéter totalement implanté; souvent associée avec une sensibilité, un érythème et/ou une induration de la loge; rupture spontanée et drainage, ou nécrose cutanée, avec ou sans bactériémie concomitante |
Infection systémique | |
Liée au perfusat | Mise en évidence du même micro-organisme dans le liquide de perfusion et les hémocultures sans autre source d'infection identifiée |
Liée au cathéter | Bactériémie ou fongémie chez un patient porteur d'un cathéter intra-vasculaire et plus d'une hémoculture positive sur une veine périphérique, manifestations cliniques d'infection (fièvre, frissons, et/ou hypotension), sans autre point d'appel infectieux que le cathéter. Un des critères suivants doit être présent : culture semi-quantitative positive (> 15 ufc/ml) ou culture quantitative (> 102 ufc/ml), avec isolement du même organisme sur le cathéter et en périphérie; hémocultures quantitatives positives avec un ratio > 5:1 (CVC versus périphérie); délai différentiel de positivité > 2 heures. |
Tableau I : Diagnostic d'ILC (D'après Pearson (1996) & Mermel (2001))
![]() |
Diagnostic microbiologique | ||||||||||||
![]() |
Cathéter retiré
| ||||||||||||
![]() | Cathéter laissé en place
|
![]() | Facteurs de risque liés au patient.
| ||||||||
![]() | Facteurs de risque liés au matériel et aux soins.
|
Niveau de preuve | Recommandations Mermel | Recommandations HICPAC | Recommandations Consensus Paris | Recommandations C.H.R.A | ||||||
Insertion des cathéters |
||||||||||
Tunnelisation | IIa | Oui | Pas de recommandation | Pas de recommandation | Pas de recommandation | |||||
Asepsie chirurgicale à la pose | IIa | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Manchon protecteur pour les CAP | IIa | Oui | Pas de recommandation | Pas de recommandation | Oui | |||||
Antisepsie par la chlorhexidine | IIa | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Antibiophrophylaxie systémique | IIa | Non | Non | Non | Non | |||||
Site d'insertion fémoral | III | Non | Pas de recommandation | Pas de recommandation | Pas de recommandation | |||||
Voie sous-clavière/jugulaire | III | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Antisepsie cutanée par teinture d'iode | IV | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Soins des cathéters |
||||||||||
Remplacement systématique des cathéters | I | Non | Non | Non | Non | |||||
Cathéters imprégnés d'antiseptique | I | Oui | Oui | ND | Non | |||||
Prophylaxie par héparine | I | Oui | Oui | ND | Non | |||||
Pommade à la polyvidone iodée pour le site des cathéters de dialyse | IIa | Oui | Oui | Non | Non | |||||
Chambre antiseptique sur raccord - cathéters de durée > 2 semaines | IIa | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Manchon antiseptique sur les raccords - cathéters de durée > 2 semaines | IIa | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Cathéters imprégnés de rifampicine-mynocine | IIa | Oui | Oui | ND | Non | |||||
Pommade antibiotique au site d'insertion | IIa | Oui | Oui | Non | Non | |||||
Manchon collagène-argent au site d'insertion | IIa | Non | Oui | Non | Non | |||||
Antivitamines K à faible dose | IIa | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Pansements transparents versus compresses | IIb | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Compresse si écoulement sanglant | IIb | Oui | Pas de recommandation | Oui | Oui | |||||
Ratio infirmière/malades adéquats | III | Oui | Pas de recommandation | ND | Oui | |||||
PACQ de l'observance des recommandations | IV | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Ablation des cathéters dès que possible | IV | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
Désinfection des raccords et des voies lors de l'utilisation | IV | Oui | Oui | Oui | Oui | |||||
CAP imprégnés d'héparine et d'antiseptique | IV | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Pommade à la polyvidone iodée chez les malades immunodéprimés porteurs de S. aureus | IV | Oui | Pas de recommandation | Non | Non | |||||
Équipe spécialisée pour les soins aux cathéters centraux | IV | Oui | Oui | Non | Non | |||||
Filtres particulaires sur la ligne de perfusion | IV | Non | Non | Non | Non | |||||
Pommade mupirocine sur le site d'insertion | IV | Non | Non | Non | Non | |||||
|
Conférence de consensus sur la Prévention des infections liées au cathéters, Paris 1996.
![]() |
Type de pansement : des études récentes ont confirmé que les pansements transparents semi-perméables de nouvelle génération n'entraînait pas un surcroît d'infection (Hoffmann 1992). | ||||||
![]() |
Rythme de réfection des pansements : Le rythme optimal de réfection des pansements habituellement préconisé est de 48 à 72 h. Certains travaux ont proposé de le prolonger à 5 ou 7 jours. Cette attitude n'est pas validée actuellement, et il est impératif de changer un pansement souillé ou décollé (Maki 1987, Engervall 1995). | ||||||
![]() |
Rythme de changement des lignes de perfusion : le rythme de changement de 72 heures est habituellement recommandé. Un rythme de 5 ou 7 jours a été évalué par certaines équipes mais n'est pas validé actuellement. | ||||||
![]() |
Utilisation de boîtiers de protection des robinets et rampes : il n'existe pas actuellement de données suffisamment solides pour recommander l'emploi de boîtiers de protection, au demeurant onéreux. Toute manipulation des robinets implique 'une antisepsie des mains et l'utilisation de compresses imprégnées d'antiseptiques. | ||||||
![]() |
Cathéters imprégnés d'antibiotique ou d'antiseptiques : ces cathéters sont disponibles dans le commerce depuis quelques années.
|
Colonisation de cathéter | Bactériémies | |||||||
Imprégnés | Contrôles | OR (IC 95 %) | Imprégnés | Contrôles | OR (IC 95 %) | |||
Tennenberg | 5,8 | 22,1 | 0,22(0,10-0,49 | 3,6 | 6,2 | 0,57(0,19-1,75) | ||
Maki | 13,5 | 24,1 | 0,49(0,29-0,82) | 1,0 | 4,6 | 0,20(0,04-0,94) | ||
van Heerden | 14,3 | 38,5 | 0,27(0,07-1,0) | ND | ND | ND | ||
Hannan | 32,4 | 36,7 | 0,83(040-1,72) | 7,4 | 11,7 | 0,60(0,18-2,00) | ||
Bach | 0 | 33,3 | 0(0-0,65) | ND | ND | ND | ||
Bach | 1,7 | 33,3 | 0,11(0,02-0,49) | 0 | 2,6 | 0(0-1,28) | ||
Heard | 39,7 | 13,7 | 0,6(0,38-0,95) | 3,3 | 3,8 | 0,86(0,26-2,89) | ||
Collin | 2,0 | 18,0 | 0,1(0,02-0,41) | 1,0 | 2,9 | 0,35(0,04-3,16) | ||
Ciresi | 12,1 | 16,5 | 0,69(0,34-1,42) | 10,5 | 11,0 | 0,95(0,43-2,10) | ||
Pemberton | ND | ND | ND | 6,3 | 7,5 | 0,82(0,13-5,24) | ||
Ramsay | 22,6 | 33,3 | 0,58(0,37-0,92) | 0,5 | 2,1 | 0,23(0,03-2,11) | ||
Trazzera | 13,0 | 24,2 | 0,47(0,23-0,94) | 3,3 | 5,1 | 0,63(0,17-2,42) | ||
George | 22,7 | 71,4 | 0,12(0,04-0,33) | 2,3 | 8,6 | 0,25(0,02-2,50) | ||
Études comparatives cathéters imprégnés (chlorhexidine et sulfadiazine-argent) versus contrôles sur les infections liées aux cathéters (Veenstra 1999) |
||||||||
|
![]() | Dans la plupart des cas, l'infection est contrôlée par le retrait du cathéter sans nécessité d'une antibiothérapie systémique. |
![]() | En cas de fièvre isolée, sans signes inflammatoires locaux importants le cathéter peu être laissé en place. Cependant, les techniques diagnostic "cathéters en place" sont actuellement peu pertinentes (sensibilité ou spécificité faible). |
![]() | Certaines situations imposent impérativement le retrait : choc septique, signes locaux (pus, inflammation du tissu sous-cutané), thrombophlébite, hémocultures positives à S. aureus, P. aeruginosa, Candida sp, Corynebacterium du groupe JK. |
![]() | Le maintien du cathéter dans ces situations augmente le risque de métastases septiques, prolonge la candidémie et le délai de stérilisation, accroît le risque d'échec microbiologique et de décès (Benezra 1988, Elting 1990, Raad 1992, Rex 1995, Marr 1997) |
![]() | Cathéters en silicone tunnelisés (ie Hickman, Broviac ou Groshong) ou cathéters implantés (Portacath) |
![]() | Traitement conservateur possible si infection non compliquée, bactériémie à SCN, bacille à Gram négatif (# P. aeruginosa) et absence d'infection de la loge. |
![]() | Ablation du cathéter impérative si : infection du tunnel ou abcès de la loge, thrombose septique, endocardite. |
![]() | S. aureus représente de 33 à 80 % des infections, |
![]() | La réduction du portage nasal de S. aureus réduit les infections (décontamination à la mupirocine à 2 %). |
![]() |
![]() | Cette technique a fait l'objet d'une méta-analyse regroupant 12 essais randomisés. Cette analyse met en évidence une tendance à un risque accru de colonisation du cathéter et de l'orifice d'implantation. (Cook 1997) |
![]() | Le traitement le plus efficace pour traiter une ILC est le retrait du cathéter | ||||||
![]() | La présence de signes infectieux locaux, d'un état de choc impose le retrait du cathéter sans réserve. | ||||||
![]() | Cette technique est réservée aux cathétérismes de longue durée (nutrition parentérale, onco-hématologie & dialyse) et n'a pas d'indication à notre avis chez les patients de réanimation. | ||||||
![]() | Dans certaines rares situations, de fortes contraintes peuvent conduire à traiter le patient en maintenant le cathéter. La décision doit être prise, compte-tenu des risques et en fonction du type de micro-organisme. Cette attitude n'a pas été validée par des études contrôlées. | ||||||
![]() | L'IDSA a récemment proposé la technique du verrou
antibiotique pour les infections non compliquées sur cathéter tunnelisé
ou implanté à S. aureus, SCN et bacille à Gram négatif :
|
Staphylocoque à coagulase négative |
|
||||
S. aureus * |
|
||||
Bacille à Gram négatif |
|
Tableau III : Indications éventuelles
de maintien du cathéter avec traitement par verrou antibiotique dans le cas d'ILC
non compliquées (recommandations IDSA 2001)
* Recommandations non consensuelles
Vancomycine : | 1 à 5 mg/ml, 8 à 12 h par jour |
Teicoplanine : | 1 à 5 mg/ml, 8 à 12 h par jour |
Amikacine : | 2 à 5 mg/ml, 12 à 24 h par jour |
Gentamicine : | 5 mg/ml, 8 à 12 h par jour |
Posologies d'antibiotiques utilisés dans la technique du verrou (injection de 2 ml dans la valve anti-retour du cathéter)
![]() |
État de choc ou critères de gravité, |
![]() |
Bactériémie (une hémoculture positive sauf pour les SCN), |
![]() |
Infections à S. aureus, P. aeruginosa, |
![]() |
Patient immunodéprimé. |
Cocci Gram positif |
||
S. aureus méticilline S | Oxacilline 2 g/4 h ± Gentamicine 3 mg/kg.24 h | Cefuroxime |
S. aureus méticilline R | Vancomycine 50 mg/kg.24 h ± Gentamicine 3 mg/kg.24 h | Linezolide 600 mg/12 h |
SCN | Vancomycine 50 mg/kg.24 h ou Oxacilline 2 g/4 h (si méti-S) | Linezolide 600 mg/12 h |
E. faecalis, E. faecium AMP S | Ampicilline 2 g/4 ou 6 h + Gentamicine 3 mg/kg.24 h | Vancomycine 50 mg/kg.24 h |
E. faecalis, E. faecium AMP R | Vancomycine 50 mg/kg.24 h | Linezolide 600 mg/12 h |
E. faecalis, E. faecium GLY R | Linezolide 600 mg/12 h | Quin/Dalf 7,5 mg/kg.8 h |
Bacille à Gram négatif |
||
E. coli et Klebsiella sp | Céfotaxime 1 g/8 h ou Ceftriaxone 2 g/24 h | Ciprofloxacine |
Enterobacter sp & S. marcescens | Céfépime 2 g/12 h ± Amikacine 15 mg/kg.24 h | Ciprofloxacine ou Imipenem |
Acinetobacter sp | Imipenem 1 g/8 h | Ampicilline-Sulbactam |
S. maltophilia | Ticarcilline-Clavulanate 4 g/8 h | TMP-SMZ |
P. aeruginosa | Ceftazidime 2 g/8 h + Amikacine 15 mg/kg.24 h | Céfépime ou Ciprofloxacine + Amikacine 15 mg/kg.24 h |
Levures |
||
Candida albicans ou sp |
Amphotéricine B 1 mg/kg.24 h |
Fluconazole 400-800 mg/24 h ou Caspofungine (hors AMM) |
Micro-organismes rarement en cause |
||
Corynebacterium sp (JK-1) | Vancomycine 50 mg/kg.24 h | Pénicilline G + Gentamicine |
Flavobacterium sp | Vancomycine 50 mg/kg.24 h | TMP-SMZ ou Imipenem 1 g/8 h |
O. anthropi | TMP-SMZ ou Ciprofloxacine | Imipenem 1 g/8 h + aminoside |
Trichosporon beigelii | Kétoconazole | - |
Malassezia furfur |
Amphotéricine B 1 mg/kg.24 h |
- |
![]() |
Elle est habituellement de 14 jours sauf pour :
| ||||
![]() |
Un traitement plus court (une semaine) peut être proposé pour les infections à S. aureus & P. aeruginosa, si les hémocultures son négatives. |
![]() | Guidelines for prevention of intravascular device-related infections. Recommandations de HICPAC, avril 1995 |
![]() | Conférence de consensus sur la Prévention des infections liées au cathéters. Paris 1996. |
![]() | Diagnostic des infections liées aux cathéters. F. Blot in Actualités en réanimation et urgences 2001. Éditions Elsevier, Paris. |
![]() | Prévention des infections de cathéters. C. Brun-Buisson in Actualités en réanimation et urgences 2001. Éditions Elsevier, Paris. |
![]() | Guidelines for the Management of Intravascular Catheter-Related Infections, IDSA 2001. (document PDF 319 Ko) |
![]() | Réactualisation de la douzième conférence de consensus de la Société de réanimation de langue française (SRLF) : infections liées aux cathéters veineux centraux en réanimation, J. -F. Timsit. in Réanimation volume 13, 3. Mai 2003 , Pages 258-265 (diaporama par J.F. Timsit, format Power Point 60 Ko) |
![]() | Protocole de pose et gestion des voies veineuses centrales au C.H.R.A. (document PDF, 55 Ko). |